Studienkoordinator / Clinical Trial Coordinator – Relocation

Über das Unternehmen

IQVIA ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Informationsdienstleistungen und Medizintechnik für die Gesundheitsbranche. Mit innovativen Lösungen, die Forschung, Technologie und menschliche Expertise vereinen, unterstützen wir unsere Kunden bei der Weiterentwicklung der menschlichen Gesundheit. Wir sind in über 100 Ländern tätig und bieten unseren Mitarbeitern vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen und internationalen Umfeld.

Stellenbeschreibung

Als Studienkoordinator (m/w/d) sind Sie ein integraler Bestandteil unseres engagierten Teams in Christchurch, Neuseeland. Diese Position bietet eine spannende Möglichkeit für engagierte Fachkräfte, die ihre Karriere im Bereich der klinischen Forschung vorantreiben möchten und bereit sind, nach Christchurch umzuziehen. Sie sind verantwortlich für die Koordination und Verwaltung klinischer Studien und stellen die Einhaltung von Protokollen, guten klinischen Praktiken (GCP) und regulatorischen Anforderungen sicher. Sie arbeiten eng mit Prüfärzten, Patienten und anderen Studienmitarbeitern zusammen, um den reibungslosen Ablauf der Studien zu gewährleisten und einen wesentlichen Beitrag zur Verbesserung der menschlichen Gesundheit zu leisten.

Hauptverantwortlichkeiten

• Koordination und Überwachung klinischer Studien gemäß Studienprotokoll, GCP und SOPs.
• Unterstützung bei der Patientenauswahl, Rekrutierung und umfassenden Aufklärung über die Studie.
• Terminplanung und Organisation für Patientenbesuche und -untersuchungen.
• Datenmanagement, einschließlich sorgfältiger Dokumentation, Datenerfassung und Qualitätssicherung.
• Effektive Kommunikation mit Prüfärzten, Patienten, Sponsoren und Ethikkommissionen.
• Verwaltung von Studienmedikamenten und -materialien.
• Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften und Richtlinien.
• Vorbereitung auf und aktive Teilnahme an Audits und Inspektionen.

Erforderliche Fähigkeiten

• Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen (z.B. MFA, Gesundheits- und Krankenpfleger/in) oder ein relevanter Studienabschluss (z.B. Biologie, Pharmazie, Gesundheitswissenschaften).
• Nachweisliche Erfahrung in der klinischen Forschung oder in einem verwandten Bereich von mindestens 2 Jahren.
• Fundierte Kenntnisse der Guten Klinischen Praxis (GCP) und relevanter regulatorischer Anforderungen.
• Ausgeprägte Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten.
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (für internationale Kommunikation und interne Dokumentation).
• Sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen.
• Bereitschaft und Fähigkeit zur Relocation nach Christchurch, Neuseeland.

Bevorzugte Qualifikationen

• Zusatzqualifikation als Studienkoordinator/in (z.B. CTA/CRA-Weiterbildung).
• Erfahrung mit elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC).
• Kenntnisse in medizinischer Terminologie und pharmakologischer Klassifikation.

Vorteile & Zusatzleistungen

• Wettbewerbsfähiges Gehalt und umfassende Sozialleistungen.
• Umfassende Unterstützung bei der Relocation nach Neuseeland (z.B. Visa-Antrag, Umzugskosten).
• Strukturierte Einarbeitung und kontinuierliche Weiterbildungsmöglichkeiten.
• Dynamisches und internationales Arbeitsumfeld.
• Attraktive Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung in einem führenden globalen Unternehmen.
• Betriebliche Altersvorsorge.
• Möglichkeiten für flexible Arbeitszeiten (nach Absprache).

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