Über das Unternehmen
Siemens Healthineers ist ein weltweit führendes Medizintechnikunternehmen mit mehr als 170 Jahren Erfahrung und rund 66.000 engagierten Mitarbeitern in über 70 Ländern. Wir treiben Innovationen im Gesundheitswesen voran, um Menschen dabei zu unterstützen, ein längeres und gesünderes Leben zu führen. Unser Portfolio umfasst innovative Lösungen in der Bildgebung, Labordiagnostik, Therapie und digitalen Gesundheit, die weltweit von Gesundheitsdienstleistern eingesetzt werden.
Stellenbeschreibung
Als Klinischer Koordinator bei Siemens Healthineers spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien und Projekte. Sie stellen die Einhaltung regulatorischer Anforderungen und internen Standards sicher und sind die Schnittstelle zwischen internen Teams, externen Partnern und Prüfzentren. Ihre Arbeit trägt direkt dazu bei, innovative Medizintechnik sicher und effektiv auf den Markt zu bringen.
Hauptverantwortlichkeiten
- Koordination und Management klinischer Studien und Projekte von der Konzeption bis zum Abschluss.
- Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen (z.B. GCP, ISO 14155) und interner SOPs.
- Kommunikation und Zusammenarbeit mit Prüfärzten, Prüfzentren, CROs und internen Stakeholdern.
- Entwicklung und Pflege von Studiendokumenten wie Studienprotokollen, CRF-Richtlinien und Einverständniserklärungen.
- Überwachung des Studienfortschritts, des Datenmanagements und der Qualitätssicherung.
- Vorbereitung und Teilnahme an Audits und Inspektionen.
- Schulung von Studienpersonal und Sicherstellung der Datenintegrität.
Erforderliche Fähigkeiten
- Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Bereich (z.B. Biologie, Medizintechnik, Pharmazie, Gesundheitswissenschaften) oder vergleichbare Ausbildung.
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Koordination klinischer Studien, vorzugsweise im Bereich Medizintechnik.
- Fundierte Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien und relevanter regulatorischer Anforderungen (z.B. MDR, ISO 14155).
- Ausgezeichnete Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten.
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Sicherer Umgang mit MS Office und klinischen Datenmanagementsystemen.
Bevorzugte Qualifikationen
- Zertifizierung als Clinical Research Associate (CRA) oder Clinical Study Coordinator (CSC).
- Erfahrung mit elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC).
- Kenntnisse in der Statistik und Datenanalyse.
- Fähigkeit zur Problemlösung und Entscheidungsfindung unter Druck.
Vorteile & Zusatzleistungen
- Attraktives Gehaltspaket und Bonuszahlungen.
- Umfassende betriebliche Altersvorsorge und Gesundheitsleistungen.
- Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zur hybriden Arbeit.
- Kontinuierliche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Moderne Arbeitsumgebung und eine offene Unternehmenskultur.
- Mitarbeiterrabatte und Programme zur Work-Life-Balance.
- Jobticket oder Unterstützung bei Fahrtkosten.
So bewerben Sie sich
Wenn Sie an dieser Stelle interessiert sind, klicken Sie bitte auf den untenstehenden Button „Jetzt bewerben“. Um sicherzustellen, dass Ihre Bewerbung berücksichtigt wird, fügen Sie bitte Folgendes bei:
- Einen aktuellen Lebenslauf
- Ein kurzes Anschreiben, das Ihre Erfahrung und Motivation zusammenfasst
Bewerbungen werden laufend geprüft. Nur Kandidaten, die in die engere Wahl kommen, werden zu einem Vorstellungsgespräch eingeladen.
⚠️ Wichtiger Hinweis
Willkommen bei Courierser. Wir veröffentlichen Stellenangebote, die aus öffentlichen Quellen und Jobportalen zusammengetragen werden. Wir erheben keine Gebühren für den Zugriff auf oder die Nutzung unserer Webseite; alle Informationen werden kostenlos zur Verfügung gestellt.
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