Freelance Medical Writer – Remote & Projektbasiert

Über das Unternehmen

Roche Diagnostics International AG ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Diagnostik und ein Pionier in der personalisierten Medizin. Mit unserer Mission, die Gesundheit der Menschen zu verbessern, entwickeln wir innovative Lösungen, die Ärzten helfen, präzisere Diagnosen zu stellen und die bestmögliche Behandlung zu wählen. Wir sind stolz auf unsere Forschung, unsere Produkte und unser Engagement für die Patienten.

Stellenbeschreibung

Wir suchen einen hochqualifizierten und erfahrenen Freelance Medical Writer, der unser Team auf Projektbasis und vollständig remote unterstützt. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Erstellung, Überprüfung und Bearbeitung einer Vielzahl von wissenschaftlichen und regulatorischen Dokumenten im Bereich Diagnostik und Pharmazie. Sie arbeiten eng mit internen Teams zusammen, um sicherzustellen, dass alle Inhalte wissenschaftlich korrekt, klar und präzise sind und den relevanten Richtlinien entsprechen.

Hauptverantwortlichkeiten

• Erstellung und Überarbeitung von wissenschaftlichen Publikationen (Manuskripte, Abstracts, Poster) für Peer-Review-Journals und Konferenzen.
• Entwicklung von regulatorischen Dokumenten wie klinischen Studienberichten, Protokollen, Patientensicherheitsberichten und Zulassungsdossiers.
• Zusammenfassung komplexer wissenschaftlicher Daten und Studienergebnisse in prägnanten und verständlichen Formaten.
• Sicherstellung der Einhaltung von relevanten Richtlinien (z.B. GCP, ICH, GVP) und unternehmensinternen Standards.
• Zusammenarbeit mit internen Experten aus Medizin, Statistik und Zulassung.
• Überprüfung von Dokumenten auf wissenschaftliche Genauigkeit, Konsistenz und Sprachqualität.

Erforderliche Fähigkeiten

• Abgeschlossenes Studium in Medizin, Pharmazie, Biologie, Biochemie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Bereich (mindestens Master-Abschluss).
• Mindestens 4 Jahre Erfahrung im medizinischen Schreiben in der pharmazeutischen oder Diagnostik-Industrie oder einer CRO.
• Nachweisliche Erfahrung in der Erstellung verschiedener medizinischer Dokumente.
• Ausgezeichnete Kenntnisse der deutschen (Schweizer Hochdeutsch) und englischen Sprache in Wort und Schrift.
• Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Informationen klar und prägnant zu kommunizieren.
• Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen und Good Clinical Practice (GCP).

Bevorzugte Qualifikationen

• Promotion (PhD) in einem relevanten Bereich.
• Erfahrung mit Publikationssoftware und Referenzmanagement-Tools.
• Spezialisierung in bestimmten Therapiegebieten (z.B. Onkologie, Immunologie, Neurologie).
• Fähigkeit, in einem schnelllebigen Umfeld mehrere Projekte gleichzeitig zu managen.
• Zertifizierung als Medical Writer (z.B. EMWA, AMWA).

Vorteile & Zusatzleistungen

• Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, von jedem Ort aus zu arbeiten (100% Remote).
• Mitarbeit an innovativen und wegweisenden Projekten.
• Zugang zu einem globalen Netzwerk von Experten.
• Wettbewerbsfähige projektbasierte Vergütung.
• Möglichkeit zur beruflichen Weiterentwicklung und zum Ausbau Ihres Portfolios.

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